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Informations générales sur le Clenbuterol Hubei en Italie

Le clenbutérol est un médicament contre l'asthme, couramment utilisé dans le monde. Le médicament se présente généralement sous forme de comprimés de 20 mcg, bien qu'il se présente également sous forme de sirop ou d'injections. Il appartient vaguement à un groupe de médicaments appelés sympathomimétiques. Ces mesures du système nerveux sympathique interagissent de diverses manières, principalement par stimulation des récepteurs du système adrénergique. Ils se combinent avec des neurotransmetteurs, notamment tels que l'adrénaline et la noradrénaline. Le corps est composé de 9 types de récepteurs adrénergiques, divisés en types Alpha et Bêta, et en sous-catégories marquées de chiffres.

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Sympathomimétiques utilisés pour traiter l'asthme, l'hypertension, le choc, les troubles cardiovasculaires, les arythmies, les migraines et le choc anaphylatique. Une partie du livre "The Pharmacological Bases of Therapeutics" Goodman & Gillman's, décrit parfaitement les différents effets de ceux-ci sur le corps : "La plupart des types d'interactions sympathomimétiques et catécholamines peuvent être divisés en 7 types : effets excitateurs périphériques de certains types de muscles lisses tissu présent dans les parois des vaisseaux sanguins qui alimentent la peau, les reins, tapissant l'épithélium des voies respiratoires, les cellules glandulaires (telles que les glandes salivaires et sudoripares); bloquer les effets périphériques de certains muscles lisses, par exemple ceux présents dans la paroi intestinale, les voies respiratoires, les vaisseaux sanguins qui alimentent le tissu musculaire squelettique ; , Effet stimulant cardiaque, responsable de l'augmentation de la fréquence cardiaque et de la force de contraction ,, effets métaboliques, tels que l'augmentation du coefficient de glycogénolyse dans le foie et les muscles, et la libération d'acides gras libres du tissu adipeux, l'impact du système endocrinien sul, tel que la modulation de la sécrétion d'insuline, de rénine et d'hormones hypophysaires, impact sur le système nerveux central, stimulation des voies respiratoires, stimulation de la conscience et de l'activité psychomotrice, réduction de l'appétit ; action présynaptique, bloquant ou stimulant la libération de neurotransmetteurs, tels que la noradrénaline et l'acétylcholine.

Interaction avec d'autres médicaments en Italie

Le clenbutérol est un sympathomimétique bêta-2 sélectif, agissant principalement sur trois sous-catégories de récepteurs bêta. En raison de la sélectivité de cet agent, le clenbutérol stimule légèrement le bêta-1, associé à l'activité cardiaque. Cela aide à réduire les effets secondaires associés à l'activité cardiaque, par rapport aux bêta-agonistes sélectifs. Des études cliniques menées avec l'utilisation de cette mesure ont confirmé sa grande efficacité en tant que bronchodilatateur, avec des effets secondaires assez faibles et négligeables en utilisant le mécontentement. Le clenbutérol a également une longue demi-vie allant jusqu'à 34 heures. Cela garantit un niveau stable de concentration sanguine, ne nécessitant qu'un seul ou double apport de clenbutérol par jour. Fait intéressant, le clenbutérol n'a jamais été approuvé pour une utilisation aux États-Unis. Probablement en raison du fait que la grande disponibilité de tout autre matériau utilisé dans le traitement de maladies similaires. La société qui a décidé de la distribution et de la production dans le brevet, ne fait pas référence aux bénéfices probablement élevés dus à un processus très coûteux d'approbation du médicament par la FDA.